药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2961. 根据《化妆品监督管理条例》，符合化妆品上市许可管理要求的是

2962. 下列关于中药材采收与产地加工管理说法正确的是

2963. 关于零售药店申请医保定点的条件，说法正确的是

2964. 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，不得作为医疗机构制剂申报的情形包括

2965. 以下说法中对于生产、销售假（劣）药共同犯罪的论处情形说法正确的是

2966. 下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品是

2967. 下列药品批发企业的经营行为，合法的是

2968. 根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会和药学部门的说法，错误的是

2969. 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品生产管理的说法，错误的是

2970. 下列关于药品经营管理说法有误的是

2971. 根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》第九条规定，下列说法中不属于按生产、销售假药、劣药共同犯罪论处情形的是

2972. 某药店的《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、生物制品（不含预防用生物制品）”。供货商的《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、医疗用毒性药品、第二类精神药品、体外诊断试剂（药品）”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

2973. 为规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，2022年9月1日，国家市场监督管理总局发布《药品网络销售监督管理办法》。根据《药品网络销售监督管理办法》，下列属于允许网络销售的药品是

2974. 根据《长期处方管理规范（试行）》，对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者，使用一般常用药品可开具长期处方，处方量最长不超过

2975. 关于仿制药与原研药关系的说法，不正确的是

2976. 药品上市许可申请时，具有某些明显临床价值的药品，可以申请适用进入优先审评审批程序。下列不属于可以申请优先审评审批程序的药品是

2977. 根据药品分类管理的规定，下列关于处方药、非处方药以及“双跨”药品管理表述有误的是

2978. 国家基本药物目录的遴选原则是

2979. 医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。下列关于医疗器械上市与经营管理说法错误的是

2980. 关于职业化专业化药品检查员制度的说法，正确的是