医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。下列关于医疗器械上市与经营管理说法错误的是-执业西药师_知行者教育

医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。下列关于医疗器械上市与经营管理说法错误的是

A.
(来学网)经营第一类医疗器械需要到市级药监部门进行备案
B.
(来学网)第一类医疗器械上市实行备案管理
C.
(来学网)国产第二类医疗器械上市需要到省级药监部门进行注册
D.
(来学网)澳门生产的第一类医疗器械需要到国家药品监督管理部门进行备案

正确答案：

A

答案解析：

本题考查医疗器械注册备案与生产管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。故本题答案为A。

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