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(来学网)
根据《药品管理法》,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
A.
(来学网)
药品上市许可持有人
B.
(来学网)
医疗机构
C.
(来学网)
药品检验机构
D.
(来学网)
药品生产、经营企业
正确答案:
C
答案解析:
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。
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