男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。-308-神经内科学（中级）_知行者教育

男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。

该患儿最可能的诊断为
A.
(来学网)多发性肌炎
B.
(来学网)肌营养不良
C.
(来学网)脊髓灰质炎
D.
(来学网)重症肌无力全身型
E.
(来学网)重症肌无力肌萎缩型
具有确诊价值的检查为
A.
(来学网)血电解质
B.
(来学网)肌肉活检
C.
(来学网)血清肌酶测定
D.
(来学网)染色体检查
E.
(来学网)肌电图
该病人实验室检查中可发现
A.
(来学网)低钾偏低
B.
(来学网)血清COT、LDH、CPK增高
C.
(来学网)EKC发现P-R间期缩短，U波出现
D.
(来学网)新斯的明试验(+)
E.
(来学网)肌电图示神经源性改变
若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为
A.
(来学网)Duchenne型
B.
(来学网)Becker型
C.
(来学网)肢带型
D.
(来学网)面-肩-肱型
E.
(来学网)远端型

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