药师管理与法规_执业中药师_知行者教育

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题库：药师管理与法规综合知识与技能中药专业知识一中药专业知识二

药师管理与法规

2901. 国家基本药物目录的遴选原则是

2902. 医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。下列关于医疗器械上市与经营管理说法错误的是

2903. 关于职业化专业化药品检查员制度的说法，正确的是

2904. 根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的中药材限于

2905. 关于药品标签的内容要求，正确的是

2906. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序，原则上每年不得超过

2907. 根据《药品管理法》，负责药品进口备案的管理部门是

2908. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员所占比例应不少于本机构卫生专业技术人员的

2909. 以下对于从事药品生产应符合的条件说法错误的是

2910. 药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的药品质量监督检验属于

2911. 关于药物临床试验的说法，不正确的是

2912. 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，以下说法正确的是

2913. 关于上市药品信息公开与查询的说法，不正确的是

2914. 行政许可是指行政机关根据公民、法人或其他组织的申请，经过依法审查，准予其从事特定活动的行为。下列不属于行政许可事项的是

2915. 关于健康中国战略的说法，错误的是

2916. 根据《药品经营质量管理规范》的要求，某药品零售门店对所售药品的陈列方法中不符合规定的是

2917. 在药品生产过程中，药品上市许可持有人可以自己生产，也可以委托符合条件的生产企业生产，下列药品中可以委托生产的是

2918. 根据《药品经营质量管理规范》，下列关于批发企业的质量管理中不符合要求的是

2919. 某药店销售的布洛芬片的主药含量超过国家药品标准规定，应定性为

2920. 药品分类注册管理时按照