药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

搜索

专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2881. 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》，属于备案管理的中药制剂有

2882. 关于中药品种保护管理的说法，正确的有

2883. 根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有

2884. 关于医疗机构处方审核的说法，正确的有

2885. 经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的化妆品新原料，其功能包括

2886. 国际奥委会规定的兴奋剂有

2887. 推进健康中国建设，主要遵循的原则包括

2888. 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，缺陷项目包括

2889. 关于医疗机构采购药品管理的说法，错误的是

2890. 根据《中药品种保护条例》，下列说法错误的是

2891. 关于药品生产管理的说法，错误的是

2892. 国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第三类医疗器械的是

2893. 下列不属于国家免疫规划疫苗的是

2894. 关于药品不良反应的说法，错误的是

2895. 根据药品经营许可证管理，下列不属于许可事项变更的是

2896. 关于疫苗上市许可持有人的说法，错误的是

2897. 根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是

2898. 关于医疗机构制剂的界定及特征的说法，错误的是

2899. 下列关于药品说明书管理规定，错误的是

2900. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的规定，关于加强麻醉药品和精神药品经营管理的说法，错误的是