药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2661. 药物临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期以及生物等效性试验，其中关于Ⅲ期临床试验说法错误的是

2662. 按照国际惯例，在药品进出口贸易中，出口国药品监督管理部门按职责分工为本国药品出口型企业出具产品资信证明（即出口销售证明）。下列关于药品出口管理，说法正确的是

2663. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构在进行药事管理的过程中

2664. 药品安全风险分为自然风险和人为风险，下列关于人为风险的说法中，正确的是

2665. 进行药物非临床安全性评价研究的初步目的是

2666. 根据《进口药材管理办法》，下列关于药材的进口管理，说法错误的是

2667. 根据《中华人民共和国药品管理法》关于生产药品的规定，说法错误的是

2668. 根据《反兴奋剂条例》，下列关于蛋白同化制剂、肽类激素管理的说法，错误的是

2669. 药品管理法律体系按照法律效力等级由低到高排序，正确的是

2670. 乡村医生王某熟悉中草药的栽培技术，并自种、自采、自用中草药。王某的下列做法正确的是

2671. 关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是

2672. 根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人的说法，错误的是

2673. 下列关于定点医疗机构和定点零售药店双通道管理的说法错误的是

2674. 下列关于“十四五”健康中国建设任务的说法，错误的是

2675. 关于完善、加强药品购销合同管理与药品集中带量采购协议期满后的接续工作说法错误的是

2676. 下列关于麻醉药品和精神药品使用管理说法正确的是

2677. 关于医疗机构制剂的界定及特征的说法，错误的是

2678. 通过互联网向上网用户提供药品（包含医疗器械）信息的服务活动被称为互联网药品信息服务，下列关于互联网药品信息服务说法正确的是

2679. 下列关于药品安全信用档案和安全信息统一公布制度的说法，不正确的是

2680. “双跨药品”是在药品管理的界定中很特殊的一种情况，下列关于“双跨药品”管理的说法，错误的是