【实战备考】2020年执业药师《药学专业知识一》提分试题(5)
2020年08月22日 来源:来学网【摘要】轻松备考就在来学网执业药师考试频道!2020执业药师考试时间确定!考试时间为10月24、25日。你准备好了吗?为助考生能够有效快速地复习,来学小编整理出有关2020执业药师《药学专业知识一》基础训练,让广大考生能够轻松备考,取得一个满意的成绩!除此之外,更多2020执业药师备考热点资讯可点击>>>来学网2020执业药师板块!
药效学
一、最佳选择题
1、几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其
A、毒性越大
B、毒性越小
C、安全性越小
D、治疗指数越小
E、治疗指数越大
【正确答案】 B
【答案解析】 质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。
2、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是
A、与激动剂竞争相同受体
B、缺乏内在活性
C、与受体有较高的亲和力
D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
E、不能使量效曲线平行右移
【正确答案】 E
【答案解析】 竞争性拮抗剂:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变。
3、已确定的第二信使不包括
A、cAMP
B、cGMP
C、钙离子
D、甘油二酯
E、三酰甘油
【正确答案】 E
【答案解析】 G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+ )转导至效应器,从而产生生物效应。DG就是甘油二酯。
4、关于受体的叙述,错误的是
A、可与特异性配体结合
B、一般是功能蛋白质等生物大分子
C、某些受体与配体结合时具有可逆性
D、某些受体与配体结合时具有难逆性
E、拮抗剂与受体结合无饱和性
【正确答案】 E
【答案解析】 受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。
配体与受体的结合是化学性的,既要求两者的构象互补,还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,少数是通过共价键结合,后者形成的结合难以逆转。
5、使激动剂的最大效应降低的是
A、激动剂
B、拮抗剂
C、竞争性拮抗剂
D、部分激动剂
E、非竞争性拮抗剂
【正确答案】 E
【答案解析】 非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大),又可以使激动剂的最大效应降低(即,即使增加剂量,也无法达到原有的最大效应)。
6、受体完全激动剂的特点是
A、亲和力高,内在活性强
B、亲和力高,无内在活性
C、亲和力高,内在活性弱
D、亲和力低,无内在活性
E、亲和力低,内在活性弱
【正确答案】 E
【答案解析】 非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大),又可以使激动剂的最大效应降低(即,即使增加剂量,也无法达到原有的最大效应)。
7、完全激动药的概念是
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力,无内在活性
C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E、以上都不对
【正确答案】 A
【答案解析】 将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,激动药又能分为完全激动药和部分激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性;部分激动药对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。
8、关于药物与受体相互作用的说法错误的是
A、KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度
B、KD越大,则亲和力越小,二者成反比
C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性
D、完全激动药,α=0
E、部分激动药内在活性α<100%
【正确答案】 A
【答案解析】 药物对受体有很高的亲和力和内在活性,与受体结合后产生最大效应Emax,称为完全激动药。
9、特异质反应是由于
A、药物剂量过大而引起
B、用药时间过长而引起
C、药物作用选择性低、作用较广而引起的
D、药物过敏而引起
E、某些个体对药物产生不同于常人的反应
【正确答案】 E
【答案解析】 特异质反应是指某些个体对药物产生不同于常人的反应,与其遗传缺陷有关。
10、以下不是妊娠妇女禁用的是
A、四环素类
B、青霉素类
C、烷化剂
D、氨基糖苷类抗生素
E、抗癫痫药
【正确答案】 B
【答案解析】 妊娠妇女,尤其受孕后3~8周,禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等,因为上述药物具有致畸作用。
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二、配伍选择题
1、A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量
<1> 、LD50/ED50
A B C D E
【正确答案】 B
<2> 、ED50
A B C D E
【正确答案】 E
<3> 、LD5~ED95
A B C D E
【正确答案】 D
<4> 、LD50
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性,称为治疗指数,此数值越大越安全。较好的药物安全指标是LD5与ED95或LD1与ED99之间的距离,称为药物安全范围,其值越大越安全。ED50是半数有效量,LD50是半数致死量。
2、A.LD50较大的药物
B.LD50较小的药物
C.ED50较大的药物
D.ED50较小的药物
E.LD50/ED50比值较大的药物
<1> 、毒性较大的是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 毒性大小可通过LD50来判断,数值越大说明引起一半实验动物死亡的剂量越大,说明毒性越小。相反,数值越小毒性越大。
<2> 、疗效较强的是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 疗效可通过ED50来判断,数值越大说明引起一半实验动物有效的剂量越大,疗效越差,数值越小疗效越好。
<3> 、安全性较大的是
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 安全性用安全指数(LD50/ED50)来表示,数值越大说明越安全。
<4> 、毒性较小的是
A B C D E
【正确答案】 A
<5> 、疗效较弱的是
A B C D E
【正确答案】 C
3、A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.部分激动药
<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是
A B C D E
【正确答案】 D
<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是
A B C D E
【正确答案】 B
<3> 、与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是
A B C D E
【正确答案】 A
<4> 、与受体有很高亲和力,内在活性不强的是
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 根据亲和力和内在活性,激动药又能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),后者对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1)。
拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。因此,增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平,使Emax下降。
4、A.氯霉素
B.卡那霉素
C.阿莫西林
D.链霉素
E.维生素C
对于哺乳期妇女用药
<1> 、不宜使用的是
A B C D E
【正确答案】 A
<2> 、需慎重使用的是
A B C D E
【正确答案】 D
<3> 、禁用的是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 哺乳期妇女不宜使用的抗菌药物有红霉素、四环素、庆大霉素、氯霉素、磺胺类、甲硝唑、替硝唑、喹诺酮类等;需慎重使用的抗菌药物有克林霉素、青霉素、链霉素等;禁用的有卡那霉素和异烟肼等。
多项选择题
1、属于“量反应”的指标有
A、血药浓度的变化
B、死亡或生存
C、睡眠与否
D、血糖的测定值
E、尿量增减的毫升数
【正确答案】 ADE
【答案解析】 考查重点是量反应的概念。效应指标可以用数或量分级表示者属于量反应。
2、受体的特性包括
A、饱和性
B、特异性
C、可逆性
D、多样性
E、高灵敏性
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 受体的共同特征有饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性、多样性。
3、关于受体的叙述正确的是
A、化学本质主要为大分子蛋白质
B、是首先与药物结合并起反应的细胞成分
C、具有特异性识别药物或配体的能力
D、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
E、与药物结合后,受体可直接产生生理效应
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 本题考查受体的特性,ABCD都是受体的基本性质,需要熟记,而E选项说法是错误的,受体首先与药物结合,并通过中介的信息放大系统,如细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应。所以E是错误的。
4、不属于竞争性拮抗药的特点的是
A、与受体结合是可逆的
B、本身能产生生理效应
C、本身不能产生生理效应
D、能抑制激动药的最大效应
E、使激动药的量效曲线平行右移
【正确答案】 BD
【答案解析】 竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变。本身不能产生生理效应,与受体结合是可逆的。
5、第二信使包括
A、cAMP
B、Ca2+
C、cGMP
D、DG
E、IP3
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)转导至效应器,从而产生生物效应。三磷酸肌醇(IP3),二酰基甘油(DG)。
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