一、A1

1、关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)

B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0” →依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头

C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

D、流动相需经脱气、过滤后方可使用

E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标

2、根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外一可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.605，按对乙酰氨基酚(C8H9NO2 )的吸收系数为715计算，即得

A、对乙酰氨基酚的含量是100.7%

B、本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法

C、对乙酰氨基酚的含量是98.9%

D、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法

E、对乙酰氨基酚的含量是100.3%

3、关于紫外分光光度法叙述错误的是

A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法

B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法

C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成

D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用lcm石英吸收池，紫外光区使用lcm玻璃吸收池

E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计

4、关于滴定分析法叙述正确的是

A、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法

B、维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行

C、滴定分析法属于制剂通则检查项目

D、利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析

E、维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰

5、无菌检查方法或结果判断错误的是

A、若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定

B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定

C、试验若经确认无效，需依法重试

D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养l4天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌

E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

6、关于无菌检查叙述错误的是

A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长

B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查

C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法

D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照

E、跟用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

7、关于重(装)量差异叙述错误的是

A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查

B、属于制剂通则检查项目

C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查

D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

8、pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是

A、将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名

B、缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置

C、在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射

D、保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃)

E、缓冲溶液的保存和使用时问不得超过3个月

9、下列测定项目不属于药品的检查项目的是

A、干燥失重

B、pH

C、重(装)量差异

D、无菌

E、薄层色谱鉴别

10、关于pH测定法叙述不正确的是

A、测定电极目前常使用复合pH电极

B、复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极

C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成

D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法

E、属于一般杂质检查项目

11、对减压干燥法叙述正确的是

A、压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60～80℃

B、干燥温度一般为105℃

C、属于一般杂质检查项下的检测方法

D、适用于受热较稳定的药物

E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

12、根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为

干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g

干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g

干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品)：29.9464g

A、0.27%

B、0.28%

C、0.29%

D、1.00%

E、0.99%

13、取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每lml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断

B、本检测方法为薄层色谱鉴别法

C、本检测可用自制薄层板完成

D、本检测采用的是对照品法

E、应考察灵敏度、比移值(R f )、分离效能等指标是否符合规定

14、自制薄层板的活化条件为

A、110℃活化30分钟

B、105℃活化30分钟

C、120℃活化20分钟

D、120℃活化50分钟

E、110℃活化60分钟

15、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

A、硫酸-亚硝酸钠反应

B、甲醛-硫酸反应

C、芳香第一胺反应

D、滤纸片反应

E、重氮化-偶合反应

二、B

1、A.BR

B.AR

C.CR

D.CP

E.GR

<1> 、优级纯化学试剂的英文标志是

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、分析纯化学试剂的英文标志是

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、化学纯化学试剂的英文标志是

A、

B、

C、

D、

E、

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】 E

【答案解析】 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据。

2、

【正确答案】 A

【答案解析】 吸收系数法，按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸光度，以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。按吸收系数法计算含量A为供试品溶液的吸光度;E为百分吸光系数;V为供试品溶液原始体积(m1);D为稀释倍数;W为供试品的取样量(g)。

3、

【正确答案】 D

【答案解析】 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用lcm玻璃吸收池，紫外光区使用lcm石英吸收池。

4、

【正确答案】 D

【答案解析】 药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱分析法。但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法，如：维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法。利用维生素c具有很强的还原性，在稀醋酸的酸性条件下，以淀粉为指示剂，用0.05mol/L碘滴定液直接滴定，滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，焦亚硫酸钠具有还原性，会与碘滴定液发生氧化还原反应，导致含量测定结果偏高，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰。

5、

【正确答案】 A

【答案解析】 无菌检查结果判断：①若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定;②若供试品管中任何一管显混浊并确证有菌生长，判断供试品不符合规定，除非能充分证明试验结果无效，即生长的微生物非供试品所含;③试验若经确认无效，需依法重试。

6、

【正确答案】 A

【答案解析】 每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养l4天，应无菌生长。

7、

【正确答案】 D

【答案解析】 重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

8、

【正确答案】 B

【答案解析】 将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名。将标准缓冲溶液妥善保存，备用。缓冲溶液用带盖试剂瓶保存，瓶盖盖严。在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射。保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃)。缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月。

9、

【正确答案】 E

【答案解析】 干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法，属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。

10、

【正确答案】 B

【答案解析】 测定溶液pH常用的电极，目前常使用复合pH电极：将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极。通常是由玻璃电极与银一氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成。它是由两个同心玻璃管构成，内管为常规的玻璃电极，外管为参比电极，电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起，并把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内，参比电极的补充液由外套上端的小孔加入。

11、

【正确答案】 C

【答案解析】 干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。属于一般杂质检查项目。干燥方法有：常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物，干燥温度一般为105℃。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物，压力应控制在2.67kPa(20mmHg)以下，温度一般为60℃。

12、

【正确答案】 B

【答案解析】 干燥失重%-(供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量)×100%。

13、

【正确答案】 A

【答案解析】 薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法，由于通常采用对照品法，所以使该类方法的专属性大大提高。鉴别时根据样品和对照品比移值的一致性进行判断。按各品种项下要求对检测方法进行系统适用性试验，使斑点的检测灵敏度、比移值(R f )和分离效能符合规定。

14、

【正确答案】 A

【答案解析】 自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。

15、

【正确答案】 D

【答案解析】 芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应;滤纸片反应是将药物配成一定溶液，滴加到滤纸片上，再加入一种特效试剂，根据两者(交集面)的反应现象(颜色、荧光等)来判断药物的真伪。

二、B

1、

<1>、

【正确答案】 E

【答案解析】

<2>、

【正确答案】 B

【答案解析】

<3>、

【正确答案】 D

【答案解析】 化学试剂的英文标志和标签颜色。