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提示:根据个例医疗器械不良事件报告的时限要求。使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的报告时限为
生产经营企业发现或获知导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的报告时限为
在境外销售国产医疗器械的注册人、备案人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或死亡的可疑不良事件的报告时限为
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