(来学网)关于药物警戒制度概述及药品不良反应报告和监测的说法,错误的是地:
- A.
(来学网)药物警戒的责任主体是药品上市许可持有人,应建立药品安全委员会,设置专门部门,指定警戒负责人
- B.
(来学网)药品群体不良事件指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件
- C.
(来学网)药品不良反应报告范围包括患者使用药品出现的怀疑与药品存在相关性的有害反应
- D.
(来学网)药品经营企业发现药品不良反应,可以通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应,也可向药品上市许可持有人直接报告