本题考查经营质量管理规范现场检查指导原则的主要内容。药品监督管理部门按照药品经营质量管理规范现场检查指导原则，对不同风险等级的企业依职责实施药品GSP符合性检查。检查频次为：①对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查，每半年不少于1次；②对冷藏冷冻药品、血液制品、细胞治疗类生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品放射性药品经营企业检查，每年不少于1次；③对经营上述药品之外的其他药品经营企业检查，每3年不少于1次。故本题答案为C。