关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是-执业中药师_知行者教育

关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是

A.
(来学网)药品上市许可持有人是药品安全责任的主体
B.
(来学网)药品不良反应报告时限的开始日期为持有人首次获知该个例不良反应，且符合最低报告要求的日期，记为第0天
C.
(来学网)进口药品的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交
D.
(来学网)创新药和改良型新药应当自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告

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