请根据以下选项回答问题
  • A.
    (来学网)创新药
  • B.
    (来学网)罕见病用药
  • C.
    (来学网)化学药品
  • D.
    (来学网)仿制药
  1. 药品审评中心根据申报注册的品种、工艺、设施、既往接受核查情况等因素,应当进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查的是
  2. 药品审评中心根据申报注册的品种、工艺、设施、既往接受核查情况等因素,基于风险决定是否启动药品注册生产现场核查的是
正确答案:
(1)A
(2)D