(来学网)2019年12月,国家药品监督管理局发布《关于启用药品进出口准许证管理系统的通知》(药监综药管函〔2019]631号),指出为落实《国务院关于印发优化口岸营商环境促进跨境贸易便利化工作方案的通知》(国发〔2018)37号)和国务院关于2019年底前进出口环节监管证件全部实现网上中报、网上办理的要求,国家药品监督管理局与海关总署国家口岸管理办公室共同在国际贸易“单一窗口”公共平台上建设了药品进出口准许证管理系统。药品进出口准许证管理系统自2019年12月25日起正式信用,用于在网上全程办理蛋白同化制剂和肽类激素进出口的申请、受理、审批和联网核查等业务。
- 负责对进出口药品目录制定并调整,以签发许可证件的形式对其进出口加以管制的部门是
A. (来学网)国家药品监督管理局会同国务院对外贸易主管部门
C. (来学网)国家市场监督管理局会同国务院对外贸易主管部门
- 从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品应当
A. (来学网)严格办理进口备案和口岸检验,口岸药品监督管理局按有关规定实施监管
B. (来学网)严格办理进口备案和口岸检验,海关按有关规定实施监管
C. (来学网)免予办理进口备案和口岸检验,口岸药品监督管理局按有关规定实施监管
D. (来学网)免予办理进口备案和口岸检验,海关按有关规定实施监管
- 当个人携带药品进出境时,应当以自用、合理数量为限,并尽量携带