本题考查药品上市注册。药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的原辅包进行关联审评。原辅包生产企业应当按照关联审评审批制度要求，在原辅包登记平台登记产品信息和研究资料。药品制剂申请人提出药品注册申请，可以直接选用已登记的原辅包；选用未登记的原辅包的，相关研究资料应当随药品制剂注册申请一并申报。仿制境内已上市药品所用的化学原料药的，可以申请单独审评审批。故本题的正确答案为C。