(来学网)某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险,但基于数据以及全球临床安全数据不良事件预告的问题分析,该外资企业认为由所涉批次的原料药制成的药品从医学,安全角度来看,对患者产生的风险极低。国家食品药品监督管理总局约谈该外资企业,核实有关情况,要求务必与国外同步进行召回同时履行企业主体责任,确保产品质量,此后,国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动对全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。
  1. 关于上述信息中的三级召回)适用于
    A.
    (来学网)对于有证据证明可能危害人体健康,被药品监督管理部门根据《药品管理法》的规定依法查封、扣押的药品
    B.
    (来学网)使用该药品可能或引起严重健康危害的药品
    C.
    (来学网)使用该药品可能或已经引起暂时的或者可逆的健康危害的药品
    D.
    (来学网)使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回药品
  2. 上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,并做到
    A.
    (来学网)每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况
    B.
    (来学网)1日内将召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门审批
    C.
    (来学网)7日内通知到有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
    D.
    (来学网)3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案
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