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根据国家市场监督管理总局发布修订后的《生物制品批签发管理办法》(总局令第33号),下列不属于需要实行批签发的药品是
A.
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血液制品
B.
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疫苗类制品
C.
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医疗用毒性药品
D.
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用于血源筛查的体外诊断试剂
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