关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是-执业西药师_知行者教育

关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是

A.
(来学网)医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后，应当先向药品上市许可持有人报告，再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.
(来学网)设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核
C.
(来学网)个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任
D.
(来学网)药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有药品不户反应信息

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