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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经批准的某全国性麻醉药品批发企业拟将其经营的盐酸哌替啶注射液销售给其他省份取得使用资格的医疗机构,审批单位是
A.
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国务院药品监督管理部门
B.
(来学网)
该企业所在地省(区、市)药品监督管理部门
C.
(来学网)
该企业所在地设区的市级药品监督管理机构
D.
(来学网)
医疗机构所在地省(区、市)药品监督管理部门
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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