Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-118-6070
登录
注册
(来学网)
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品生产管理的说法,错误的是
A.
(来学网)
毒性药品的生产由药品监督管理部门指定的生产企业承担
B.
(来学网)
毒性药品的年度生产、收购、供应和配制计划均由省(区、市)药品监督管理部门制定
C.
(来学网)
加工炮制毒性中药,有国家标准的,按国家药品标准进行炮制
D.
(来学网)
毒性药品的生产记录保存3年
正确答案:
D
答案解析:
毒性药品的生产记录保存期限为5年。
上一题
下一题
章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
×
友情提示