出口药品的范围：①我国境内已经批准上市的药品，国务院有关部门限制或者禁止出口的药品除外；②已批准上市的药品的未注册规格（单位剂量），按照药品GMP要求生产的药品；③未在我国注册的药品按照药品GMP要求生产，且符合与我国有相关协议的国际组织要求的药品。根据《药品管理法》的规定，对于短缺药品，国务院可以限制或禁止出口。