Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-118-6070
登录
注册
(来学网)
下列关于药品注册管理的基本制度的说法错误的是
A.
(来学网)
国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新
B.
(来学网)
对符合条件的药品注册申请,申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批,但是不允许申请特别审批程序
C.
(来学网)
国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度
D.
(来学网)
国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集
上一题
点击查看答案
下一题
章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
×
友情提示