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(来学网)
关于药品不良反应的报告和监测管理,说法错误的是
A.
(来学网)
药品上市许可持有人是药品安全责任的主体
B.
(来学网)
药品上市许可持有人应开展上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应的信息
C.
(来学网)
药品经营企业直接向药品上市许可持有人报告
D.
(来学网)
以批准上市的药品安全性报告应当自取得批准证明文件之日起以后每满1年都要提交一次定期安全性更新报告
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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