(来学网)病历摘要: 熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
  1. 研究医院药物资源利用状况的应属
    A.
    (来学网)临床药学内容
    B.
    (来学网)合理用药内容
    C.
    (来学网)公费药疗内容
    D.
    (来学网)药物经济学内容
    E.
    (来学网)药事管理内容
  2. 药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件
    A.
    (来学网)药品说明书及中文译本
    B.
    (来学网)口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件
    C.
    (来学网)口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
    D.
    (来学网)《进口药品注册证》
    E.
    (来学网)进口药品报验单
  3. 医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种
    A.
    (来学网)药品剂型的特点
    B.
    (来学网)原料药稳定性试验结果
    C.
    (来学网)制剂稳定性试验结果
    D.
    (来学网)外包装材料的稳定性试验结果
    E.
    (来学网)国家药监管理部门制定的原则
  4. 负责对医疗机构定点资格进行审查的是
    A.
    (来学网)统筹地区卫生行政部门
    B.
    (来学网)统筹地区药品监督管理部门
    C.
    (来学网)统筹地区劳动和社会保障部门
    D.
    (来学网)省级卫生行政部门
    E.
    (来学网)省级药品监督部门
  5. 以下哪些按假药处理
    A.
    (来学网)擅自添加矫味剂的
    B.
    (来学网)未标明生产批号的
    C.
    (来学网)所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    D.
    (来学网)药品成份的含量不符合国家药品标准的
    E.
    (来学网)直接接触药品的容器未经批准的
  6. 《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位
    A.
    (来学网)临床需要而市场上没有供应的品种
    B.
    (来学网)临床、科研需要而市场上没有的品种
    C.
    (来学网)临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
    D.
    (来学网)临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
    E.
    (来学网)科研需要而市场上无供应的品种
  7. 保障受试者权益的主要措施是
    A.
    (来学网)知情同意书的签订
    B.
    (来学网)伦理委员会严格审议试验方案
    C.
    (来学网)伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
    D.
    (来学网)伦理委员会与知情同意书
    E.
    (来学网)伦理委员会的确立
  8. 药品临床研究基地应
    A.
    (来学网)由药品审评中心专家组确定
    B.
    (来学网)由科研机构投票确定
    C.
    (来学网)由省级药品监督管理部门确定
    D.
    (来学网)由国家药品监督管理局确定
    E.
    (来学网)由省卫生行政监督管理部门确定
  9. 药物的临床试验机构必须执行
    A.
    (来学网)GAP
    B.
    (来学网)GLP
    C.
    (来学网)GCP
    D.
    (来学网)GMP
    E.
    (来学网)GSP
  10. 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的
    A.
    (来学网)可靠性
    B.
    (来学网)稳定性
    C.
    (来学网)安全性
    D.
    (来学网)有效性
    E.
    (来学网)经济性
正确答案:
(1)D
(2)C
(3)D
(4)C
(5)C
(6)A
(7)D
(8)D
(9)C
(10)C