(来学网)药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
  • A.
    (来学网)飞行检查
  • B.
    (来学网)现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查
  • C.
    (来学网)现场检查和药品抽查
  • D.
    (来学网)GMP检查
  • E.
    (来学网)GLP检查
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