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章节练习
药事管理学
药品注册管理办法
A1型题
看题模式
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3.
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
A.
飞行检查
B.
现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查
C.
现场检查和药品抽查
D.
GMP检查
E.
GLP检查
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