药师管理与法规_执业中药师_知行者教育

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专业：执业西药师执业中药师

题库：药师管理与法规综合知识与技能中药专业知识一中药专业知识二

药师管理与法规

821. 下列关于药品批发企业相关人员资质要求的说法，正确的有

822. 下列关于药品零售企业禁止类行为的说法，正确的有

823. 下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有

824. 根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，属于不可申请处方药转换为非处方药的品种有

825. 非处方药的安全性评价包括

826. 根据《药品经营质量管理规范》现场检查指导原则要求，下列属于药品批发企业及药品零售企业共有的严重缺陷项目有

827. 可以在网络上销售药品的主体包括

828. 根据有关规定，药品进口单位包括

829. 出口药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立出口药品档案，以保证药品出口过程的可追溯，其具体内容应包括

830. 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业对存在质量问题的药品应当采取的措施，说法正确的有

831. 下列关于药品零售企业经营行为，说法正确的有

832. 根据《互联网药品信息服务管理办法》，关于提供互联网药品信息服务的说法，正确的有

833. 根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在互联网药品信息服务的网站发布信息的药品有

834. 下列关于药品上市许可持有人及批发企业行为的说法，错误的有

835. 某零售药店的下列行为中，符合《药品经营质量管理规范》的有

836. 关于药品进口的监督管理说法正确的有

837. 药品零售企业不得经营的药品有

838. 药品出口销售证明的申请主体有

839. 下列关于个人自用少量药品的进出境管理错误的有

840. 药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有