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药师管理与法规
综合知识与技能
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药师管理与法规
2981. 关于药品注册管理的说法,错误的是
2982. 药品标签指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。下列有关药品标签管理规定的说法不正确的是
2983. 下列不属于药品零售企业必须凭处方销售的药品是
2984. 下列单位中,应当配备质量检验机构和人员的是
2985. 下列关于药品价格管理的说法,错误的是
2986. 根据《药品管理法》及其他相关法律规定,下列情形中无需从重处罚的企业是
2987. 下列不符合放射性药品生产企业要求的是
2988. 根据《药品经营和使用质量监督管理办法》和《药品经营质量管理规范》相关规定,下列涉药储运行为不符合规定的是
2989. 药品零售企业开展药品经营活动应当持续符合药品GSP的要求,下列关于药品零售的经营行为管理说法正确的是
2990. 下列岗位中,应当由注册在本单位的执业药师担任的是
2991. 生产、销售劣药且情节严重的,其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员需承担的法律责任为
2992. 根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》,乡村中医药技术人员可以自种自采自用的中草药是
2993. 下列说法中不符合药物临床试验的规定和质量管理要求的是
2994. 下列不属于医疗保障主管部门的主要职责是
2995. 根据《中药材生产质量管理规范》,关于中药材生产质量管理的说法,错误的是
2996. 根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,非处方药遴选原则是
2997. 某省药品监督管理部门对辖区内某药品经营企业监督检查时发现,该药品经营企业未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,涉及货值金额6万元,该省药品监督管理部门认定不属于情节严重情形,除没收违法购进药品和违法所得外,对其处以一定金额的罚款。下列罚款金额符合《药品管理法》规定的是
2998. 根据《行政处罚法》,下列情形属于行政机关作出行政处罚时适用简易程序的是
2999. 医疗机构采购药品的周期原则上为
3000. 我国根据药品检查性质和目的进行分类,药品监督管理部门在开展药品生产经营许可申请审查过程中,对申请人是否具备从事药品生产经营活动条件开展的检查属于
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