药师管理与法规_执业中药师_知行者教育

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题库：药师管理与法规综合知识与技能中药专业知识一中药专业知识二

药师管理与法规

2021. 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权检举、控告侵害消费者权益的行为，属于消费者权利中的

2022. 下列关于药品经营者应当遵循的药品价格管理的规定的说法，不正确的是

2023. 下列关于医药价格和招采信用评价的制度的说法，不正确的是

2024. 有悖诚实定价、诚信经营的行为纳入医药价格和招采信用评价范围。下列不属于该范围的具体事项的是

2025. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于不正当竞争行为的是

2026. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于"不正当竞争行为"的是（）

2027. 按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是

2028. 药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是（）

2029. 关于经营者履行"三包"或其他责任义务的说法，错误的是（）

2030. 关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

2031. 关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是（）

2032. 根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，关于药品价格政策的说法，错误的是（）

2033. 关于药品安全信息公开的说法，错误的是（）

2034. 关于医药价格和招采信用评价制度的说法，错误的是

2035. 为保障公众的知情权、参与权、表达权和监督权，国家药品监督管理部门开通药品信息查询平台。下列不属于药品信息查询平台公开范围的是

2036. 关于药品包装、标签、说明书的说法，正确的是

2037. 根据《古代经典名方中药复方制剂说明说撰写指导原则（试行）》，其中未涉及的指导撰写项目是（）

2038. 下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部公布处理的是（）

2039. 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是

2040. 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（）