药师管理与法规_执业中药师_知行者教育

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题库：药师管理与法规综合知识与技能中药专业知识一中药专业知识二

药师管理与法规

1461. 国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，应当注册为系统用户，主动维护其用户信息，医疗器械不良反应事件的报告主体包括

1462. 医疗器械注册人、备案人的主要工作义务有

1463. 根据《中华人民共和国刑法》，关于刑罚的说法，错误的是

1464. 对于医疗机构和其工作人员明知是假药而提供给他人使用，所需承担的责任说法有误的是

1465. 根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，以下情形不属于“酌情从重处罚”的是

1466. 根据《中华人民共和国药品管理法》，违法生产、销售劣药且情节严重的企业，其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是

1467. 生产、销售、提供劣药，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产的情形是

1468. 甲某生产、销售的假药在被使用后造成乙某死亡。则下列关于甲某所需承担的刑事责任说法正确的是

1469. 当生产、销售假药认定为“其他特别严重情节”后，所需承担的刑事责任是

1470. 根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，下列涉嫌构成犯罪情节的行为中，不以生产、销售假药共同犯罪论处的是

1471. 张某销售劣药的行为造成李某身体中度残疾，张某应承担的刑事责任为

1472. 某药品零售企业明知存放的药品维生素C含片已经变质，仍然将其进行销售，货值金额达到1万元。被相关药品监督管理部门查处后，对该药品零售企业作出罚款决定，最低罚款金额应该是

1473. 根据《药品管理法》的规定，下列有关违反药品上市后管理规定的法律责任说法有误的是

1474. 对于处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的，下列说法正确的是

1475. 根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，下列说法中不属于按生产、销售假药、劣药共同犯罪论处情形的是

1476. 根据《中华人民共和国侵权责任法》，因药品存在缺陷造成患者损害的，患者可以向生产者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。生产者、医疗机构承担的赔偿责任属于

1477. 在药品安全行政责任中，行政处罚和行政处分均有的种类是

1478. 根据《中华人民共和国行政处罚法》，不属于行政处罚的是

1479. 因产品存在缺陷造成损害请求赔偿的诉讼时效期间为

1480. 根据药品安全法律责任的界定，单位从事严重违法行为的，实行“双罚制”。其中“双罚制”指的是