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1454. 2022年2月5日,某市药品监督管理部门在监督检查中发现,甲药品零售企业(连锁药店)货架上有苯巴比妥片20盒,酮康唑口服制剂15盒。经查,甲药店的药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药”,未取得医疗器械经营许可证和备案凭证。甲药店所经营的苯巴比妥片是从区域性药品批发企业业务员赵某手中购入,酮康唑口服制剂有效期标注“有效期至2022年01月”。同时发现该药店具有审方资格的执业药师陈某未在岗。
1455. 李某因高血压决定去某药品零售企业购买一台血压计。选购时,在药师的指导下购买了一款注册证号格式为国械注进20182630010的血压计。使用两天后,李某发现该血压计存在质量问题,便到该药店要求退货。
1456. 国家药品监督管理部门对一次性使用输液器进行了质量监督抽验。抽验结果公告如下:被抽验项目不符合标准规定的一次性使用输液器,涉及3家生产企业的2个品种3批次产品。市场上销售的一次性使用输液器注册证号有:国械注进2019364XXXX等。
1457. 根据《化妆品监督管理条例(草案)》,需要申请注册的事项有
1458. 关于医疗器械注册证编号的编排格式:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,说法正确的有
1459. 有关化妆品生产、经营和进口管理的说法,正确的有
1460. 下列具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械有
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