药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

401. 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，正确的是

402. 立法者制定法的目的就是要使法在社会生活中得到实施，法实现的最基本的形式是

403. 行政机关在受理行政相对人提出的行政许可申请时具有相应的义务，下列说法错误的是

404. 根据《行政许可法》，作出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据利害关系人的请求或者依据职权，可以不予撤销行政许可的情形是

405. 下列针对违法行为作出的处罚中，不属于行政处罚的是

406. 根据《中华人民共和国行政复议法》规定，下列属于可附带申请复议的抽象行政行为是

407. 组织编制、修订和编译《中华人民共和国药典》及配套标准的药品监督管理专业技术机构是

408. 有关药品标准的说法，错误的是

409. 关于药品注册标准说法错误的是

410. 关于法律渊源的说法，错误的是

411. 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括的是

412. 《中华人民共和国行政复议法》规定，不属于行政复议受案范围的是

413. 行政处罚适用时符合一定情况可以不予处罚或从轻、减轻处罚，下列描述中不属于从轻或者减轻处罚的情形的是

414. 研究提出知识产权保护体系建设方案并组织实施的部门是

415. 下列工作内容属于公安部门负责组织的是

416. 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理专业技术机构是

417. 下列不属于国家药品监督管理局药品评价中心职责的是

418. 关于药品标准的制定原则，说法错误的是

419. 关于药品监督检查的管辖，下列说法错误的是

420. 下列关于药品质量监督检验的说法正确的是