药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

381. 法的渊源可分为正式的法的渊源与非正式的法的渊源，分类依据是

382. 在药品监督管理过程中，为制止违法行为，防止证据损毁，药品监督管理部门常采用的行政强制措施是

383. 当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款时，可以适用简易程序，当场做出行政处罚决定。该“数额较小的罚款”的限定是

384. 关于行政许可的说法，错误的是

385. 下列项目属于国家药品监督管理局主要职责的是

386. 不属于中国食品药品检定研究院职责的是

387. 属于国家中药品种保护审评委员会主要职责的是

388. 关于药品质量公告的说法，错误的是

389. 在药品监督检查的实施过程中，关于各个单位的职责说法错误的是

390. 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低依次包括

391. 下列属于非正式的法的渊源的是

392. 国务院制定、发布的药品管理行政法规主要有11部，下列不属于行政法规的是

393. 根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有权要求举行听证的行政处罚是

394. 根据《中华人民共和国行政处罚法》，对同一违法行为两个以上行政机关都有管辖权的，说法错误的是

395. 下列不属于国家药品监督管理局职责的是

396. 负责生物制品批签发相关工作的药品监督管理专业技术机构是

397. 不属于国家药品监督管理局药品评价中心主要职责的是

398. 下列不属于国家药品监督管理局职能转变的是

399. 药品在销售前或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验的是

400. 下列关于药品检查分类的说法，错误的是