药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

3521. 根据《化妆品监督管理条例》的要求，关于化妆品的界定和分类说法有误的是

3522. 下列医疗器械中均属于第三类的是

3523. 下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有专有标识的是

3524. 关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是

3525. 下列关于古代经典名方复方制剂说法正确的是

3526. 下列药品经营行为符合规定的是

3527. 下列关于医疗器械的管理，符合规定的是

3528. 下列关于行政许可的说法，错误的是

3529. 根据《中华人民共和国行政复议法》的规定，关于行政复议说法正确的是

3530. 医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列关于医疗机构制剂的说法正确的是

3531. 根据《疫苗管理法》，关于疫苗批签发制度的说法，错误的是

3532. 某药品零售企业陈列商品的做法，不符合规定的是

3533. 关于国家基本药物制度的说法，错误的是

3534. 下列关于医疗用毒性药品使用管理的规定中，正确的是

3535. 根据GAP,下列关于中药材种植、包装、放行与储运说法错误的是

3536. 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，以下说法正确的是

3537. 根据《疫苗管理法》，关于疫苗采购和配送要求的说法，错误的是

3538. 从事药品生产活动应依照规定取得《药品生产许可证》，以下关于《药品生产许可证》的管理说法，错误的是

3539. 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，错误的是

3540. 下列人员中符合中药材企业生产、质量管理负责人任职要求的是