药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

3281. 以下情形中满足执业药师职业资格考试条件要求的是

3282. 关于“双跨”药品管理要求的说法，正确的是

3283. 根据《中华人民共和国食品安全法实施条例》，不需要申请注册的事项是

3284. 在药品说明书中，欲查询治疗用生物制品的疗程期限应查看的是

3285. 关于药品类易制毒化学品的管理，说法错误的是

3286. 关于药品上市许可持有人权利和义务的说法，错误的是

3287. 下列关于复方甘草片、复方地芬诺酯片生产、经营管理的说法，错误的是

3288. 大多数药品均有不同程度的毒副反应，只有在衡量有效性大于毒副反应，或可解除、缓解毒副作用的情况下才能使用该种药品体现了药品的特性为

3289. 下列属于可以依法从重行政处罚的情形的是

3290. 下列不属于不可转换为非处方药的情形的是

3291. 下列关于中药配方颗粒生产经营的说法，符合规定的是

3292. 以下不属于国家药品监督管理局食品药品审核查验中心的职责的是

3293. 关于药品上市许可持有人和药品经营企业的经营行为的说法，正确的是

3294. 江苏省某医疗器械生产企业为其企业生产的某一类医疗器械在电视台进行广告宣传，此医疗器械已按照相关备案要求进行了备案编号申请，相关证书没有规定有效期期限，已知广告申请时间为2023年2月，其广告批准文号可为

3295. 关于仿制药的注册要求，说法错误的是

3296. 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理的说法，错误的是

3297. 下列关于疫苗采购、配送和储存要求的说法，错误的是

3298. 下列药品中，药品零售连锁企业经市级药品监督管理部门批准后可以经营的是

3299. 以下围绕行政诉讼的说法错误的是

3300. 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业陈列药品的做法，错误的是