药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

3201. 关于药品召回的说法，正确的是

3202. 下列有关毒性中药饮片生产管理说法正确的是

3203. 药品类易制毒化学品实行购买许可制度，购买时需办理《药品类易制毒化学品购用证明》。关于《购用证明》说法错误的是

3204. 下列关于含麻黄碱类复方制剂的经营管理说法，错误的是

3205. 下列不符合《药品经营质量管理规范》相关规定的是

3206. 产地采收和加工中药材时不得将中药材

3207. 根据《中华人民共和国行政复议法》规定，不属于行政复议受案范围的是干关顺

3208. 下列情形中，关于不予注册执业药师的情形说法，错误的是

3209. 下列关于医药代表的管理不正确的是

3210. 兴奋剂目录发布执行后的第9个月首日起，药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品，其包装标识或产品说明书上必须标注的是

3211. 药品上市后应当以补充申请方式申报，经批准后实施的变更是

3212. 根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，下列关于医疗机构药学服务模式转变的说法中正确的是

3213. 下列属于市场监督管理部门的主要职责是

3214. 下列药品说明书和标签中，药品名称和注册商标符合规定的是

3215. 下列关于保健食品和特殊医学用途配方食品说法正确的是

3216. 关于医疗保障基金使用监督管理的说法，错误的是

3217. 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是

3218. 二级综合医院药剂科、三级（非教学）综合医院药学部的药学专业技术人员中，具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的人员占比分别不低于

3219. 下列不属于国家药品监督管理局职能转变的目的是

3220. 药品零售企业应对所售药品明码标价，对消费者提出的有关药品的质量、性能、用法用量等相关问题作出明确的答复，不作虚假或者引人误解的宣传，这一要求体现了药品零售企业应当承担的义务是