药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

3421. 根据《中药材生产质量管理规范》，下列关于中药材生产企业的说法中，错误的有

3422. 下列关于含特殊药品复方制剂的管理规定中，说法错误的有

3423. 根据药品说明书的格式和书写要求，仅处方药有的项目有

3424. 根据《关于印发药品出口销售证明管理规定的通知》，可以申请办理《药品出口销售证明》，进行药品出口活动的主体包括

3425. 《消费者权益保护法》规定经营者应依法履行“三包”或者其他责任，下列关于“三包”责任的说法，不正确的有

3426. 定点医疗机构，是指自愿与统筹地区经办机构签订医保协议，为参保人员提供医疗服务的医疗机构。下列说法中，属于申请定点医疗机构应具备的条件的有

3427. 在《中国执业药师职业道德准则适用指导》中包含五条执业药师职业道德准则，适用于中国境内的执业药师，包括依法履行执业药师职责的其他药学技术人员。下列属于我国执业药师职业道德准则中“依法执业，质量第一”具体内容的有具

3428. 下列关于药品上市许可持有人权利和义务的说法中，错误的有

3429. 下列关于医疗器械经营环节和使用环节的管理要求中，说法不正确的有

3430. 对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品，由国家招标定点生产、议价采购，目前定点生产企业招标工作已完成的药品有

3431. 下列不属于应当实行注册管理的是

3432. 关于药品召回的说法，正确的是

3433. 关于申请医保定点医疗机构应具备的条件，说法错误的是

3434. 下列进出境人员携带药品的行为中，违反相关规定的是

3435. 特殊医学用途配方食品是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。关于特殊医学用途配方食品管理的说法，正确的是

3436. 药物临床试验分为期临床试验、Ⅱ期临床试验、III期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是

3437. 法律体系按照法律效力等级由高到低包括：法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为部门规章、行政法规、法律的是

3438. 国家通过加强公立医疗机构用药监管和考核，促进基本药物优先配备使用，提升基本药物使用占比，逐步实现三级公立医院、二级公立医院、政府办基层医疗卫生机构三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于

3439. 根据毒性中药饮片生产管理要求及相关要求说法有误的是

3440. 根据《处方管理办法》，下列关于处方管理要求的说法，错误的是