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题库:
药事管理与法规
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药事管理与法规
3341. A是某省中药饮片经营企业,将其经营的部分中药饮片销售给同省份的B医疗机构(二级甲等),C是该省的一家毒性中药饮片的定点生产企业。长版
3342. 甲上市许可持有人在报纸上发布A药品的药品广告,声称“服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心”。该广告与相关部门批准的内容不符,药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,随后做出吊销甲持有人的A药品注册证书的行政处罚。
3343. 某单体药店持有《药品经营许可证》2024年6月12日,有关部门在对该药店药品质量进行监督检查时发现,处方药货架上摆放有10瓶未开封的处方药消心痛(硝酸异山梨酯缓释片),经查该十瓶药已经超过有效期8天,2023年进货,2024年6月4日到期,单片药货值金额4.4元,已经销售56片(有效期内),剩下244片(有效期外),·暂未有证据证明对购药患者造成严重健康伤害。监督检查的药品监督管理部门按《药品管理法》相关规定对该药店进行了处罚。
3344. 下列关于进口药品相关的管理制度说法不正确的有
3345. 下列关于疫苗批签发制度说法正确的有
3346. 下列药学技术人员,不符合2024年国家执业药师职业资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的有
3347. 下列关于药品信息化追溯体系参与方的基本要求描述正确的有
3348. 药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人,下列关于持有人的定义及相关权利、义务的说法有误的有
3349. A省某医疗机构在实际诊疗过程中,对李某使用了一批已变质的药品,随后患者身体出现不适,转院至A省人民医院医治。关于上述行为的描述,说法不正确的有
3350. 关于中药饮片炮制规范和中药配方颗粒的监管的说法,正确的有
3351. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于抗菌药物临床应用管理的说法,不正确的有
3352. 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法,正确的有
3353. 某药品批发企业在药品储存和养护中采取的措施符合要求的有
3354. 医疗机构未按照规定保存麻醉药品和精神药品处方,以下关于其可能受到的处罚说法中,错误的是
3355. 国家加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系,下列关于国家基本药物制度的说法中,错误的是
3356. 下列关于医疗器械生产监管级别划分和检查要求的说法中,错误的是
3357. 下列有关药品监督检查的说法中,正确的是
3358. 下列关于医疗机构采购药品质量管理和进货检查验收制度的说法中,错误的是
3359. 为规范中成药命名,体现中医药特色,2017年11月20日,原国家食品药品监督管理总局组织制定了《中成药通用名称命名技术指导原则》,中药新药应根据技术指导原则的要求进行命名。下列不属于中成药通用名称命名基本原则的是
3360. 下列关于药物警戒制度的说法,错误的是
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