药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

3141. 下列应当认定为提供假药的情形是

3142. 化妆品生产企业应当为质量安全负责人学习培训提供必要条件，确保质量安全负责人持续更新质量安全管理的专业知识和法律知识，下列关于质量安全负责人学习培训的说法中正确的是

3143. 药品上市许可持有人发现召回不彻底的，应当变更召回计划，扩大召回范围或者重新召回。变更召回计划时，药品上市许可持有人备案的部门是

3144. 根据《医疗器械经营质量管理规范》的基本要求，下列不符合医疗器械经营管理规定的是

3145. 药品标准，是指根据药物自身的理化与生物学特性，按照来源、处方、制法和运输、贮藏等条件所制定的、用以评估药品质量在有效期内是否达到药用要求，并衡量其质量是否均一稳定的技术要求。下列关于药品标准说法正确的是

3146. 同第二类精神药品储存管理对比，经营企业储存毒性中药饮片特有的管理方式是

3147. 药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都可能存在对消费者的风险。药品安全管理就是药品安全的风险管理，其核心是把“事前预防、事中控制、事后处置”有机结合，坚持预防为先，发挥多元主体作用，落实各方的责任，形成全链条管理。下列关于药品安全与风险管理，说法错误的是

3148. 关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是

3149. 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品标签上药品有效期的规定的说法，错误的是

3150. 根据法律层级，属于行政法规的是

3151. 下列关于中药配方颗粒的说法，正确的是

3152. 关于药品信息化追溯体系建设要求的说法，错误的是

3153. 下列属于不可转换为非处方药情形的是

3154. 仅从事乙类非处方药零售活动的实施

3155. 药品质量公告是由国家、省级药品监督管理部门向公众发布的有关于药品质量抽查检验结果的通告。下列不属于药品质量公告作用的是

3156. 下列属于刑事责任中只能单独适用的是

3157. 国家医疗保障行政部门确定《药品目录》调整的范围和具体条件，建立完善动态调整机制，对企业申报且符合调整条件的药品纳入该年度调整范围，调整周期原则上为

3158. 根据《处方管理办法》，下列关于处方管理要求的说法，正确的是

3159. 下列有关发布药品广告的说法，错误的是

3160. 请根据以下选项回答问题