药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

搜索

专业：执业西药师执业中药师

题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

3061. 下列有关血液制品的管理，说法错误的是

3062. 根据《化妆品监督管理条例》，下列关于化妆品备案时提供虚假资料的处罚，说法错误的是

3063. 根据《关于印发推进药品价格改革意见的通知》和《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，目前我国药品价格管理模式是

3064. 下列关于中药材专业市场的行为与说法中，符合规定的是

3065. 下列属于第一类医疗器械上市备案凭证编号的是

3066. 2019年12月1日起，新修订的《中华人民共和国药品管理法》正式实施，药品上市许可持有人制度正式在全国范围内推行，下列可以申请成为药品上市许可持有人的是

3067. 关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是

3068. 下列行为不属于按无证生产、经营药品处罚的是

3069. 药品上市许可持有人应当按照规定和责令召回通知书要求做好后续处理和记录，在召回完成后10个工作日内，药品上市许可持有人将药品召回和处理情况报给

3070. 甲药品上市许可持有人将过期的疫苗销售给乙疾病预防控制机构，被药品监督管理部门查获，下列关于甲可能受到的处罚说法正确的是

3071. 根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于医疗机构药事管理要求的说法，错误的是

3072. 非临床研究质量管理规范（GLP）是指有关非临床安全性评价研究机构运行管理和非临床安全性评价研究项目试验方案设计、组织实施、执行、检查、记录、存档和报告等全过程的质量管理要求。负责开展GLP认证相关资料审查、现场检查、综合评定以及实施对相关机构的监督检查工作的部门是

3073. 关于疫苗管理的说法，错误的是

3074. 关于药品品种档案的说法，不正确的是

3075. 关于执业药师注册和继续教育管理的说法，错误的是

3076. 药品监督管理部门按照药品经营质量管理规范现场检查指导原则，对不同风险等级的企业依职责实施药品GSP符合性检查。关于药品经营监督检查的说法，错误的是

3077. 刘某为其开办的零售药店向有关部门申请医保定点的资格，该零售药店应当至少在注册地址正式经营

3078. 由国务院有关部门或者国务院法制机构具体负责起草，总理签署国务院令公布的文件是

3079. 中药材生产企业应按统一的产地加工技术规程开展产地加工管理，保证加工过程方法的

3080. 下列岗位中均需具备执业药师资格的人员担任的是