药事管理与法规_执业西药师_知行者教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2741. 药品零售企业（含药品零售连锁企业门店）在从事药品经营活动中，应当遵循“诚实守信依法经营”的原则，下列说法中错误的是（）。

2742. 下列关于中药配方颗粒生产管理的规定，错误的是（）。

2743. 下列关于第二类医疗器械分类上市生产经营的说法，正确的是（）。

2744. 下列关于医疗器械的经营管理的说法，正确的是（）。

2745. 药品说明书由药品生产企业依照国家规定的格式要求，以及批准的内容编写。应当列出所用的全部辅料名称的药品是（）。

2746. 抗菌药物指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物。医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）。

2747. 下列关于中成药通用名称命名的要求正确的是（）。

2748. 公立医院临床使用的药品采购工作由药学部门承担，在制定采购计划时，按照不低于上年度药品实际使用量的（）。

2749. 下列属于商业贿赂行为的是（）。

2750. 药物临床试验机构应当符合相应条件，实行备案管理。下列机构中无需备案的是（）。

2751. 在药物临床试验期间，对于重大突发公共卫生事件急需的疫苗或国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗经评估获益大于风险，国务院药品监督管理部门应（）。

2752. 下列文件中不属于行政法规的是（）。

2753. 某医疗器械生产企业生产第一类医疗器械，由于企业质量管理体系运行状况差，有严重不良监管信用记录。下列关于药品监督管理局对于该企业的监管方式，说法正确的是（）。

2754. 处方按照卫生健康主管部门统一规定的标准，由前记、正文和后记三部分组成。下列关于处方内容说法错误的是（）。

2755. 医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。下列不属于医院药师的职责的是（）。

2756. 下列属于应当单独采收、处置的中药材是（）。

2757. 毒性药品专有标志为（）。

2758. 大多数药品均有不同程度的毒副反应，只有在衡量有效性大于毒副反应，或可解除、缓解毒副作用的情况下才能使用该种药品，属于药品质量特性中的（）。

2759. 下列不属于从事药品生产应具备的条件是（）。

2760. 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为（）。