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901. 万络(罗非昔布)撤市是发现大剂量服用万络患者心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍,此例体现了药物警戒的作用包括()
902. 患者,女,33岁,因扁桃体炎给予头孢拉定治疗,服用4小时后,面部出现皮疹,无其他不适,停药后皮疹消失,无合并用药,排除其他疾病可能,该病例用药与不良反应因果关系评价结果是()
903. ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证;可评价为()
904. 有潜在的风险,需要继续密切监测;评判为()
905. 重要器官或系统功能有严重损害、缩短或危及生命,应判为()
906. 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是()
907. 下列不良事件中,属于儿科事件的是()
908. 了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品使用情况、统筹开方使()
909. 下列不良事件中,属于假劣药事件的是()
910. 症状明显、重要器官或系统功能有中度损害,应判为()
911. 如阿糖胞苷儿事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似药品导致严重后果案例()
912. 以下对ADR监测的目的和意义的叙述中,不正确的是()
913. 不良反应的评价结果分为6级。报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证,药品不良反应因果关系评价结果为()
914. 下列不良事件中,发现药品使用环节的问题的是()
915. 指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填“好转”,属于()
916. 属于药品上市前风险评估发现的事件是()
917. 有明确的风险,有必要采取措施以降低风险;评判为()
918. 不良反应的评价结果分为6级。ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现,药品不良反应因果关系评价结果为()
919. 属于药品不良反应的是()
920. 患者,男,45岁,因社区获得性肺炎入院,入院时9月8日查血常规提示:血小板(PLT)88X/L,9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈,9月11查血小板(PLT)90X/L,9月20日查血常规提示:血小板(PLT)92X/L,患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与氧氟沙星的因果关系评价结果是()
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