1、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

　　A、胃肠液的成分

　　B、胃排空

　　C、食物

　　D、循环系统的转运

　　E、药物在胃肠道中的稳定性

　　2、有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

　　A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

　　B、促进扩散的转运速率低于被动扩散

　　C、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量

　　D、被动扩散会出现饱和现象

　　E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

　　3、主动转运的特征不包括

　　A、由低浓度区向高浓度区扩散

　　B、不需要载体参加

　　C、消耗能量

　　D、有饱和现象

　　E、具有部位特异性

　　4、有关被动扩散的特征不正确的是

　　A、不消耗能量

　　B、具有部位特异性

　　C、由高浓度向低浓度转运

　　D、不需要载体进行转运

　　E、转运速度与膜两侧的浓度成正比

　　5、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

　　A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

　　C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

　　D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

　　6、药物从用药部位进入血液循环的过程是

　　A、吸收

　　B、分布

　　C、代谢

　　D、排泄

　　E、转化

　　7、影响药物在胃肠道吸收的生理因素

　　A、分子量

　　B、脂溶性

　　C、解离度

　　D、胃排空

　　E、神经系统

　　8、主动转运的特点不包括

　　A、有结构特异性

　　B、逆浓度梯度转运

　　C、不受代谢抑制剂的影响

　　D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象

　　E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

　　9、大多数药物转运方式是

　　A、单纯扩散

　　B、膜孔转运

　　C、主动转运

　　D、易化扩散

　　E、膜动转运

　　10、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

　　A、该药在肠道中的非解离型比例大

　　B、该药在肠道中的解离型比例大

　　C、该药的脂溶性增加

　　D、肠蠕动快

　　E、小肠的有效面积大

　　11、下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是

　　A、药物的多晶型

　　B、药物粒子大小

　　C、溶出介质体积

　　D、溶出介质黏度

　　E、扩散层厚度

　　12、关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是

　　A、药物的首关作用越大，其有效血药浓度越大

　　B、服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收

　　C、经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响

　　D、药物被代谢的越多，生物利用度越低

　　E、药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一

　　13、内容物在胃肠的运行速度正确的是

　　A、空肠>回肠>十二指肠

　　B、十二指肠>回肠>空肠

　　C、十二指肠>空肠>回肠

　　D、空肠>十二指肠>回肠

　　E、回肠>十二指肠>空肠

　　14、食物可以促进药物吸收的是

　　A、四环素

　　B、维生素B2

　　C、青霉素

　　D、喹诺酮类

　　E、地高辛

　　15、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是

　　A、胃内容物的黏度和渗透压

　　B、身体姿势

　　C、药物的理化性质

　　D、食物的组成

　　E、精神因素

　　16、大多数药物通过生物膜的转运方式为

　　A、被动扩散

　　B、主动转运

　　C、促进扩散

　　D、胞饮作用

　　E、吞噬作用

　　17、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是

　　A、主动转运

　　B、被动转运

　　C、胞饮

　　D、吞噬

　　E、出胞作用

　　18、对药物胃肠道吸收无影响的是

　　A、胃排空的速率

　　B、胃肠液pH

　　C、药物的解离常数

　　D、药物的溶出速度

　　E、药物的旋光度

　　19、大多数药物吸收的机制是

　　A、逆浓度进行的消耗能量过程

　　B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　E、有竞争转运现象的促进扩散过程

　　20、有关药物吸收描述不正确的是

　　A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

　　B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运

　　C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程

　　D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

　　E、小肠是药物的主要吸收部位

　　答案部分

　　1、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等，药物在为肠道中的稳定性是影响药物为肠道吸收的剂型因素。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　2、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 被动扩散的特点：①药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;②不需要载体，膜对药物无特殊选择性;③不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响;④不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。

　　主动转运的特点：①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③需要载体参与，载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收;④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高，药物转运速度快;当药物浓度较高时，载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和;⑤受代谢抑制剂的影响，如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;⑥有吸收部位特异性，如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行，而维生素B12在回肠末端吸收。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　3、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。主动转运是人体重要的物质转运方式之一。主动转运的特点：①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③需要载体参与，载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收;④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高，药物转运速度快;当药物浓度较高时，载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和;⑤受代谢抑制剂的影响，如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;⑥有吸收部位特异性，如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行，而维生素B12在回肠末端吸收。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　4、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 被动扩散的特点：①药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;②不需要载体，膜对药物无特殊选择性;③不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响;④不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　5、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 口服剂型生物利用度高低的顺序通常为：溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　6、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 吸收：药物从用药部位进入体循环的过程。分布：药物吸收进入体循环后，通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。代谢：又称为生物转化，药物在吸收过程或进入体循环后，在体内酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下，发生结构转变的过程。排泄：药物或其代谢产物排出体外的过程。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　7、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：1.胃肠液成分与性质;2.胃排空;3.蠕动;4.循环系统;5.食物。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　8、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 主动转运的特点：①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③需要载体参与，载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收;④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高，药物转运速度快;当药物浓度较高时，载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和;⑤受代谢抑制剂的影响，如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;⑥有吸收部位特异性，如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行，而维生素B12在回肠末端吸收。主动转运药物转运的速率过程可以用米氏方程描述。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　9、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药物通过生物膜转运的机制主要分为被动转运、载体媒介转运和膜动转运三种方式。大部分药物的转运方式属于单纯扩散，属于被动转运的一种。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　10、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 小肠吸收面积很大，是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性，因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大，脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收，故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　11、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 影响药物溶出速率的因素

　　1)溶出的有效表面积：影响药物溶出的有效表面积的因素包括：药物粒子大小、润湿、溶出介质体积、溶出介质黏度、扩散层厚度。

　　2)药物的溶解度：影响药物溶解度的因素包括：多晶型、表面活性剂、pH与pKa、形成复合物、溶剂化物。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　12、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进人血液循环系统的。肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用，有些药物大部分经过代谢，在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”，药物的首关作用越大，药物被代谢的越多，其有效血药浓度下降也越大，生物利用度越低，进而使药效受到明显的影响。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　13、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　14、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 若饭后服用，胃空速率减慢，维生素B2连续、缓慢地通过十二指肠吸收部位，主动转运不易产生饱和，药物吸收增多。

　　而其余选项的药物，食物都可以减缓或减少其吸收。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　15、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 影响胃排空速率的因素包括：①食物的理化性质;②药物的影响;③食物的组成;④胃内容物的黏度和渗透压;⑤其他因素：右侧卧比左侧卧胃排空快，精神因素等。其中后三类属生理因素范畴，而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率，但其不属于生理因素的范畴。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　16、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　17、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 被动转运系指不需要消耗能量，生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧跨膜转运的过程。被动转运分为单纯扩散(又称被动扩散)和促进扩散(又称易化扩散)。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　18、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 旋光度反应药物光学异构性，一般对药物的吸收无影响。AB项属于生理因素，C项为物理化学因素，D项为剂型因素。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　19、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

　　20、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。

　　【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】

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