①非甾体抗炎药（NSAID）具有镇痛抗炎作用，其作用机制为抑制环氧化酶（COX），减少COX介导的炎症介质前列腺素的产生。COX有两种同工酶，即COX-1和C0X-2；COX-1主要表达于胃黏膜，COX-2产生的前列腺素主要见于炎症部位，导致组织的炎症反应，产生肿、热、痛。NSAID抑制COX-1出现胃肠道不良反应，抑制COX-2达到抗炎镇痛的目的。②传统的NSAID制剂如阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸、吲哚美辛、萘普生等，能非选择性抑制C0X-1和COX-2，故胃肠道反应较大（不选A、B、D、E）；而选择性COX-2抑制剂如美洛昔康、塞来昔布（C对）、罗非昔布等，能选择性抑制COX-2，胃肠道反应较少，故本题选C。③吡罗昔康虽属于选择性COX-2抑制剂，但临床应用后胃肠道反应较大，且发生率较高。